Cục Quản lý dược vừa thong báo đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc viên nang Euroseafox và Cefaclor.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành và các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn yêu cầu đình chỉ lưu hành hai loại thuốc viên nang Euroseafox và Cefaclor không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trước đó, Sở Y tế Hà Nội nhận được công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc vừa nêu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Thuốc viên nang Euroseafox có số đăng ký: VN-12288-11, số lô: 03, ngày sản xuất: 09/6/2013, hạn dùng: 09/6/2016 do 1 công ty của Bangladesh sản xuất và được chi nhành Công ty Cổ phần y dược phẩm Vimedimex tại Hà Nội nhập khẩu. Mẫu thuốc này được lấy tại Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Việt Anh (quầy 212, tầng 2, tòa nhà 24T1 (Hapulico) – số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội. Còn thuốc viên nang Cefaclor có số đăng ký: VD-10807-10, số lô:0112, ngày sản xuất: 29/11/2012, hạn dùng: 29/11/2015. Thuốc do Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) sản xuất. Mẫu thuốc này được lấy tại Công ty cổ phần dược phẩm Trang Vinh (quầy 512, tầng 5, tòa nhà 24T1 (Hapulico) – số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội./.
Văn Hải/VOV
