Sở Y tế Bình Định vừa ra công văn thông báo 3 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng sử dụng.
Đó là các loại thuốc FIXIWIN-100 (Cefixime dispersible tabets 100 mg), lô sản xuất: MVIF1K01, ngày sản xuất 3/8/2011, hạn dùng 2/8/2013, số đăng ký: VN-11826-11 do công ty Mediwin Phamacceuticals , India (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu khối lượng trung bình viên.
Thứ hai là thuốc viên nén Loreta-10 (Loratadine 10 mg tablets), lô sản xuất HM-904, hạn sử dụng ngày 17/12/2012, số đăng ký VN-5928-08 do Công ty Holden Medical Ltd Cyprus-Europe sản xuất, Công ty cổ phần nhập khẩu Y tế thành phố Hồ Chí Minh nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu độ hòa tan.
Thứ 3 là men tiêu hóa sống Biosubtyl, số kiểm soát 071110, ngày sản xuất 10/11/2010, hạn dùng 10/11/2012, số đăng ký QLSP-HO337-10, Công ty Vắc xin Pasteur Đà Lạt sản xuất, thuốc không đạt chỉ tiêu chất lượng (Lactobacillus acidophilus) và độ đồng đều khối lượng.
Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị chức năng thu hồi tất cả số thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này; tiến hành kiểm tra những cơ sở kinh doanh không chấp hành và xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật.
Ngày 3/4, Sở Y tế Hà Nội cũng đã có văn bản gửi các đơn vị y tế trực thuộc ngành, các cơ sở ngoài công lập trên địa bàn Hà Nội; phòng y tế các quận huyện, thị xã về việc đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Đó là các thuốc FIXIWIN-100, loại bị đình chỉ tại Bình Định và thuốc CENDOCLD, số lô 1/170211, hạn dùng17/2/2014, số đăng ký VN-2625-07, do Công ty Dược Trung ương 3 (nay là Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Dược phẩm Trung ương 3 tại Hà Nội) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của hoạt chất Paracetamol.
Sở Y tế yêu cầu các công ty trên và các đơn vị y tế trên địa bàn khẩn trương thu hồi lô thuốc trên, không để lưu thông trên thị trường, ảnh hưởng đến sức khỏe người dân./.
Theo VOV
