Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị đình chỉ lưu hành tất cả các thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan.
Liên quan đến thông tin thuốc Valsartan, loại thuốc được kê theo toa sử dụng cho bệnh nhân cao huyết áp hoặc suy tim bị thu hồi ở nhiều nước châu Âu, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản cấp tốc đề nghị đình chỉ lưu hành tất cả các thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do một công ty Trung Quốc sản xuất. Nguyên nhân được xác định là do nguyên liệu này được phát hiện chứa tạp chất NDMA có nguy cơ gây ung thư.
Trước đó, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), cơ quan quản lý dược Canada và nhiều cơ quan quản lý dược trên thế giới đã thông báo thu hồi sản phẩm có chứa Valsartan từ nhà sản xuất này.
Theo Vũ Em/VTV.vn
